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        產(chǎn)品名稱:

        HL-60人早幼粒白急性血病細(xì)胞

        產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2024-07-28
        HL-60人早幼粒白急性血病細(xì)胞
        該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

        產(chǎn)品概述

        HL-60人早幼粒白急性血病細(xì)胞

         細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)問題解答
         
               細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)解答
         培養(yǎng)基生產(chǎn)和使用常見問題
        1.低血清培養(yǎng)基能用肉眼判斷其pH值嗎?
           答:低血清培養(yǎng)基中酚紅的含量與普通培養(yǎng)基中的酚紅含量不同,不能通過肉眼觀察或通過經(jīng)驗(yàn)來判定pH值,建議使用pH計進(jìn)行測定。
        2.低血清培養(yǎng)基的緩沖系統(tǒng)是什么?
           答:平衡鹽一般是由無機(jī)鹽及葡萄糖組成的。平衡鹽有Hanks′系統(tǒng)、Earle′s系統(tǒng)、Dulbecco′s磷酸緩沖鹽系統(tǒng)等。199系列培養(yǎng)基、MEM系列培養(yǎng)基均有Hanks′系統(tǒng)的培養(yǎng)基及Earle′s系統(tǒng)的培養(yǎng)基。但是有些培養(yǎng)基均不是以上常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng),例如RPMI 1640培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基。MEM(SLM)低血清培養(yǎng)基的平衡鹽系統(tǒng)也不是常規(guī)的平衡鹽系統(tǒng),該平衡鹽系統(tǒng)的緩沖能力強(qiáng)于常規(guī)平衡鹽系統(tǒng)的緩沖能力。
        3.谷氨酰胺溶液和碳酸氫鈉的配制方法是什么?
           答:以0.2mol/L的 L-谷氨酰胺配制為例:稱取L-谷氨酰胺2.92g,加注射用水100ml,充分?jǐn)嚢杌靹?。?.2μm濾膜正壓過濾除菌。溶液應(yīng)在4℃下避光保存,2周內(nèi)使用。以7.5% NaHCO3的配制為例:稱取NaHCO37.5g溶于100ml蒸餾水中過濾除菌。
        4.什么培養(yǎng)基中可以省去加酚紅?
           答:酚紅在培養(yǎng)基中用作pH值的指示劑:中性時為紅色,酸性時為黃色,堿性時為紫色。酚紅本身對生物制品質(zhì)量并不會產(chǎn)生影響,可以通過純化技術(shù)去除,但酚紅在無血清培養(yǎng)基可能帶來胞內(nèi)鈉/鉀失衡,影響細(xì)胞生長,當(dāng)然這種作用能被血清所中和或減輕。酚紅并不是培養(yǎng)基中必需的一種成分,很多國外的疫苗或抗體生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中都使用無酚紅培養(yǎng)基。
        5.放置在冰箱中的培養(yǎng)基顏色會發(fā)生變化,為什么?
         
             答:培養(yǎng)基保存于4℃冰箱中,培養(yǎng)基內(nèi)CO2 會逐漸溢出,造成培養(yǎng)基越來越偏堿性。而培養(yǎng)基中酸堿指示劑(通常為phenol red)的顏色也會隨堿性增加而更偏暗紅。培養(yǎng)基偏堿后再用于細(xì)胞培養(yǎng)將造成細(xì)胞生長停滯或死亡。培養(yǎng)基偏堿時,可以通入無菌過濾的CO2,以調(diào)整pH值。
        6.無血清培養(yǎng)與有血清培養(yǎng)使用的抗生素量一樣嗎?
            答:當(dāng)在無血清培養(yǎng)基中添加抗生素時,降低至少在有血清培養(yǎng)基中所使用濃度的50%。因?yàn)檠逯械牡鞍讜Y(jié)合和滅活一些抗生素。而在無血清培養(yǎng)條件下,抗生素不被滅活。
        7.培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,可長期保存嗎?
            答:一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時,您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解。
        8.什么是個性化培養(yǎng)基?它有什么優(yōu)點(diǎn)?
            答:根據(jù)細(xì)胞類型、培養(yǎng)方式和生產(chǎn)工藝等特點(diǎn)所定制的培養(yǎng)基,即個性化培養(yǎng)基。個性化培養(yǎng)基在國外生物制藥企業(yè)被普遍采用,個性化培養(yǎng)基可以為細(xì)胞生長提供充足的營養(yǎng)物質(zhì),能提高細(xì)胞的生長速率、培養(yǎng)密度、以及延長細(xì)胞維持時間;也可以為細(xì)胞生長提供均衡的營養(yǎng)供給,減少細(xì)胞有害代謝物質(zhì)的積累,降低對細(xì)胞生長的危害;同時對貼壁細(xì)胞而言,能增加細(xì)胞的貼壁性,并降低培養(yǎng)過程中剪切力對細(xì)胞的損傷;個性化培養(yǎng)基可以根據(jù)各戶的特殊需求減少或不使用動物源成分,從而使生物制品安全性更有保障。
        9.細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,可否繼續(xù)使用?
            答:如果細(xì)胞培養(yǎng)基偶然被凍,您應(yīng)該自然溶解培養(yǎng)基并觀察是否有沉淀產(chǎn)生。如果沒有沉淀產(chǎn)生,培養(yǎng)基可以正常使用,如果出現(xiàn)沉淀,只能丟棄這些培養(yǎng)基。
        10.細(xì)胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何?
            答:動物細(xì)胞冷凍保存時最常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10%DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95%原來細(xì)胞生長用的新鮮培養(yǎng)基均勻混合。注意:由于DMSO稀釋時會放出大量熱能,故不可將DMSO直接加入細(xì)胞液中,必須使用前先行配制完成。
        11.培養(yǎng)基及其它添加物和試劑可反復(fù)凍融嗎?
            答:大部分添加物和試劑最多可以凍融3次,如果次數(shù)過多會將使含有的蛋發(fā)生降解和沉淀,這將會影響它的性能。
        12.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?
            答:要冷藏!!通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個月到一年。

        HL-60人早幼粒白急性血病細(xì)胞
        貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
        1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,第二天再進(jìn)行消化處理
        2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細(xì)胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,培養(yǎng)觀察
        3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

        貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵照無菌操作
        1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間)
        2.鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让?,加6~8ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散
        3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
        4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存

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